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In vitro, liraglutide ha mostrato un potenziale notevolmente ignobile proveniente da coinvolgimento Per interazioni farmacocinetiche da altre sostanze attive correlate al citocromo P450 (CYP) e al legame alle proteine plasmatiche. Il impercettibile dilazione dello svuotamento gastrico indotto per liraglutide puo' riflettersi sull'assorbimento nato da medicinali orali assunti Per concomitanza. A lui studi tra interazione non hanno mostrato alcun indugio clinicamente rilevante nell'assorbimento e per questo non e' invito la correzione della dose. Sono stati effettuati studi di interazione insieme 1,8 mg nato da liraglutide. L'colpo sulla velocita' proveniente da svuotamento gastrico secolo equivalente entro liraglutide 1,8 mg e 3,0 mg (AUC 0-300 min del paracetamolo). Pochi pazienti trattati con liraglutide hanno riferito come minimo un episodio che diarrea opprimente. La diarrea puo' influire sull'assorbimento tra medicinali orali assunti Con concomitanza. Warfarin e altri derivati cumarinici: non sono stati effettuati studi proveniente da interazione. Né e' ragionevole respingere un'interazione clinicamente rilevante insieme sostanzeattive a bassa solubilita' ovvero indice terapeutico pressato, quali il warfarin. All'primi passi della terapia insieme liraglutide Per mezzo di pazienti trattati a proposito di warfarin o altri derivati cumarinici, si raccomanda un monitoraggiopiu' frequente del Resoconto Internazionale Normalizzato (INR). Paracetamolo (acetaminofene): liraglutide né ha modificato l'esposizione completo tra paracetamolo più tardi una porzione singola che 1.000 mg. La C max del paracetamolo e' diminuita del 31% e il t max mediano e' l'essere ritardatofino a 15 min. Né e' richiesta la correzione della misura per l'uso concomitante di paracetamolo. Atorvastatina: liraglutide non ha modificato l'esposizione totale tra atorvastatina Per maniera clinicamente rilevante dopo la somministrazione di una dose singola intorno a atorvastatina presso 40 mg.
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